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La galactosemia es una enfermedad hereditaria causada por una deficiencia. Procurarse una ingesta mínima sin que en ningún caso se superen los 125 mg diarios. Volver arriba http:www. ae3com. euprotocolosprotocolo7. pdf. Revisión completa de la enfermedad y su diagnóstico clínico en GeneTests NCBI. La galactosemia es uno de los errores innatos del metabolismo más frecuentes. 1-fosfato uridil transferasa presenta un cuadro clínico no muy diferente al de la.

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